ANSM - Mis à jour le : 11/03/2020
Nootropyl 800 mg, comprimé pelliculéPiracétam Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que Nootropyl 800 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Nootropyl 800 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre Nootropyl 800 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Nootropyl 800 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE Nootropyl 800 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06BX03
Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes :
Chez l'adulte :·traitement d'appoint de troubles mineurs chroniques (cognitifs ou neurosensoriels) liés au vieillissement (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences) ;
·traitement symptomatique des vertiges.
Chez l'enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans) :2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE Nootropyl 800 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais Nootropyl 800 mg, comprimé pelliculé :·si vous êtes allergique au piracétam, à un dérivé de la pyrrolidone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
·si vous présentez une anomalie grave de la fonction des reins,
·si vous avez une hémorragie cérébrale,
·si vous avez une chorée de Huntington (aggravation des symptômes).
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nootropyl 800 mg, comprimé pelliculé notamment si :
·vous devez subir une intervention chirurgicale,
·vous présentez des troubles de la coagulation,
·vous présentez une insuffisance rénale car votre posologie devra être adaptée.
Enfants et adolescentsSans objet.
Autres médicaments et Nootropyl 800 mg, comprimé pelliculéAdressez-vous à votre médecin si vous prenez en association à Nootropyl :
·des hormones thyroïdiennes
·de l’acénocoumarol (anticoagulant oral)
Si vous avez des questions, demandez plus d'informations à votre médecin.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Nootropyl 800 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissonsSans objet.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Les effets de Nootropyl chez la femme enceinte ne sont pas connus. C'est pourquoi, l’utilisation de Nootropyl n'est pas recommandée pendant la grossesse.
Nootropyl passe dans le lait maternel. L’allaitement est déconseillé pendant le traitement par Nootropyl. Pendant le traitement par Nootropyl, vous devrez discuter avec votre médecin avant de commencer à allaiter.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesLes vertiges, pour lesquels ce médicament peut être prescrit, peuvent rendre dangereux la conduite d'un véhicule ou l'utilisation d'une machine.
Nootropyl peut avoir une influence modérée sur votre aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Une somnolence (ou d’autres effets indésirables) peut survenir après la prise de Nootropyl.
Soyez prudent. Ne pas conduire de véhicules ni utiliser de machines sans avoir lu la notice.
Nootropyl 800 mg, comprimé pelliculé contient du sodiumCe médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose administrée (soit 2,4 g), c'est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE Nootropyl 800 mg, comprimé pelliculé ?
La dose est fixée par votre médecin.
A titre indicatif, la posologie habituelle dans les troubles mineurs chroniques (cognitifs ou neurosensoriels) liés au vieillissement et dans les vertiges est de 1 comprimé matin, midi et soir, soit 3 comprimés par jour.
Mode d'administrationVoie orale.
Avaler les comprimés sans les croquer, avec un peu d'eau.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé si vous éprouvez des difficultés à l’avaler en entier.
Fréquence d'administrationDans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.
Durée du traitementDans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.
Utilisation chez les enfantsChez l'enfant, la solution buvable est mieux adaptée.
Si vous avez pris plus de Nootropyl 800 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dûConsultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre Nootropyl 800 mg, comprimé pelliculéNe prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Nootropyl 800 mg, comprimé pelliculéSans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables rapportés avec Nootropyl sont listés ci-dessous :
Fréquents (concernent jusqu’à 1 personne sur 10) :·nervosité
·hyperkinésie (mouvements involontaires et anormaux)
·prise de poids
Peu fréquents (concernent jusqu’à 1 personne sur 100) :·dépression
·asthénie (épuisement)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)·réaction anaphylactoïde (réaction d’hypersensibilité non-allergique), hypersensibilité
·agitation, anxiété, confusion, hallucination
·ataxie (mouvements incoordonnés), troubles de l’équilibre, épilepsie aggravée, maux de tête, insomnie, somnolence
·douleurs abdominales, maux d’estomac, diarrhée, nausées, vomissements
·œdème angioneurotique (gonflement, difficultés respiratoires ou de déglutition), dermatite (maladie de peau), prurit, urticaire (gonflement, rougeur, démangeaisons de la peau)
·vertiges
·hémorragie
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER Nootropyl 800 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et la plaquette après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient Nootropyl 800 mg, comprimé pelliculé
Piracétam....................................................................................................................... 800 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Qu’est-ce que Nootropyl 800 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé blanc, oblong avec une barre de cassure et portant l’inscription « N/N ».
Boîte de 45 ou 90.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
DEFENSE OUEST
420, RUE D’ESTIENNE D’ORVES
92700 COLOMBES
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
DEFENSE OUEST
420, RUE D’ESTIENNE D’ORVES
92700 COLOMBES
FRANCE
CHEMIN DU FORIEST
1420 BRAINE L’ALLEUD
BELGIQUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
{mois AAAA}.Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).